Запрет анаболических стероидов в бодибилдинге и тяжелой атлетике

Anadrol (Oral)

Anadrol (oxymetholone) is an oral steroid used in bulking cycles to build large amounts of muscle size (hypertrophy).

Anadrol is also one of the most powerful compounds for enhancing strength, making it very popular among strongmen and powerlifters, in our experience.

Anadrol will cause hefty weight gain, approximately 30 lbs from a cycle, due to it being a ‘wet steroid’, as well as anabolic.

Thus, users can expect a remarkable increase in fat-free mass but also a significant amount of (temporary) water retention.

We find such fluid causes a huge and smooth look to a user’s physique, with very full and puffy-looking muscles.

Any excess fluid gained from Anadrol will be flushed out when a cycle finishes and estrogen levels return to normal.

Anadrol Side Effects

Anadrol may be a potent mass-building steroid; however, it’s also one of the most toxic AAS (), based on our liver function and lipid profile tests.

Anadrol will cause notable cardiac hypertrophy (enlargement of the heart), increasing the risk of heart disease. Out of all the anabolic steroids, Anadrol is among the worst from a cardiovascular perspective due to its negative effects on hepatic lipase in the liver, contributing to drastic fluctuations in cholesterol.

Also, Anadrol is very hepatotoxic, so we typically record high levels of liver strain or damage in users. This can be measured on-cycle by checking the AST (aspartate transaminase) and ALT (alanine aminotransferase) enzymes. When these shoot up, it is evidence of liver stress; thus, regular checkups with a doctor should be taken to closely monitor these scores.

Anadrol is a DHT-derived anabolic steroid; thus, it often produces androgenic effects in men. We have treated patients with benign prostatic hyperplasia (prostate enlargement), acne vulgaris, and androgenic alopecia (hair loss on the scalp).

Описание препарата

Анастрозол является сильнодействующим веществом. Его действие направлено на замедление выработки, мужским организмом, эстрогенов, повышая уровень тестостерон.

Основными компонентами лекарственного препарата являются:

• лактоза моногидрат (16 мг.);
• карбоксиметилкрахмал натрия (6мг.);
• магния стеарат (1мг.);
• целлюлоза микрокристаллическая(18 мг.).

Препарат относится к группе селективных нестероидных ингибиторов ароматазы

Важно обратить внимание, что терапевтические дозы вещества не влияют на секрецию кортизола и альдостерона.. Официальная медицина проводит тесты, определяющие уровень половых гормонов, что позволяет быть в курсе уровня тестостерона. Исходя из этого, рассчитывается доза Анастрозол

Однако спортсмены не прибегают к помощи медиков, самостоятельно определяясь с дозировкой лекарственного средства

Исходя из этого, рассчитывается доза Анастрозол. Однако спортсмены не прибегают к помощи медиков, самостоятельно определяясь с дозировкой лекарственного средства

Официальная медицина проводит тесты, определяющие уровень половых гормонов, что позволяет быть в курсе уровня тестостерона. Исходя из этого, рассчитывается доза Анастрозол. Однако спортсмены не прибегают к помощи медиков, самостоятельно определяясь с дозировкой лекарственного средства.

Летрозол

Является не на столько популярным средством как Анастрозол, был так же создан для клинического использования для высокоспецифичного конкурентного связывания с субъединицей ароматазы. Таким образом представляет собой одно из самых эффективных средств борьбы с высоким уровнем эстрогена в организме.

Использование данного ИА в дозах от 100 мкг до 5 мг может подавлять эстрадиол и эстрон в пределах от 75 до 95%. Специфика использования данного препарата (во всяком случае у женщин, а у мужчин подобный механизм исключён и наоборот вызывает оч резкий рост ЛГ и ФСГ) состоит в том, что его приём не вызывает повышения уровня тестостерона (так как уровни ЛГ и ФСГ остаются на тех же уровнях), что позволяет женщинам принимать Летрозол без риска вирилизации (в ходе терапии). Не наблюдается изменений активности синтеза Т3 и Т4, либо липидного профиля, так же не было замечено изменений в частоте возникновения инфарктов и инсультов, что подразумевает возможность приёма Летрозола людьми с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Препарат очень быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, после чего его биодоступность в организме будет составлять почти 100%. Принимать Летрозол лучше до еды, так как пища уменьшает усвояемость препарата, приём натощак позволяет получить максимальную концентрацию уже через час, после приёма пищи через два часа.

В случае терапии раковых заболеваний приём препарата осуществляется ежедневно в дозе 2,5 мг в течение 4-х лет подряд, однако в практике спорта для купирования проявляющихся признаков высокого уровня эстрогенов доза будет составлять 2,5 мг в день в течение двух недель после чего можно принимать профилактическую дозу 0,5-1,25 мг через день.

Дальнейшая информация

• Pfizer Italia S.R.L.
• https://www.rceth.by – Государственный реестр ЛС Республики Беларусь

Тип данных	Сведения из реестра
Торговое наименование:	Аромазин
Форма выпуска:	таблетки, покрытые оболочкой, 25мг в блистерах в упаковке №15х2
Международное наименование:	Exemestane
Производитель:	Pfizer Italia S.R.L., Италия
Заявитель:	Pfizer H.C.P. Corporation, США
Номер регистрации:	4864/2000/05/06/11/16
Дата регистрации:	23.02.2016
Срок действия:	бессрочно
Дата переоформления:	01.01.2100
Тип:	Лекарственное средство
Оригинальное:	оригинальное
Состав лекарственного средства:	Exemestane
Код АТХ:	L02BG06
Производитель готовой лекарственной формы:	Pfizer Italia S.R.L., Италия
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Pfizer Italia S.R.L., Италия
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Pfizer Italia S.R.L., Италия
Другие участники производства:
Заявленная цена:	103,50долл.США
Порядок отпуска:	по рецепту
Список хранения:
Срок годности лекарства:	3 года
Нормативная документация:	РБ 3891-2016
Дата утверждения нормативной документации:	23 февраля 2016 г. 0:00
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:	Изменение по разделу “Маркировка” (дизайн вторичной упаковки) (пр. №475 от 19.04.2019) Изменение по разделу “Маркировка” (дизайн первичной и вторичной упаковок) (пр. №860 от 30.08.2018)
Номер разрешения НД:	4888

Код АТХ	Название группы
L	Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02	Противоопухолевые гормональные препараты
L02B	Антагонисты гормонов и их аналоги
L02BG	Ингибиторы ферментов
L02BG06	Exemestane

Conclusion

Masteron Enanthate is often overlooked in the world of performance-enhancing drugs. This is mainly down to its mild nature, people often are not in the right ‘phase’ or in the best condition to really see what it can do.

When a user has relatively low body fat and is looking for that final push to bring an overall better package to the stage then Masteron really comes to shine. In terms of side effects, it is quite manageable and even has some anti-estrogenic properties of its own. 

Masteron enanthate is a lot more suitable for people who want to run a longer pre-competition phase or who like to cut slowly to preserve as much muscle mass as possible.

Overall, Masteron will make a great addition to a cycle and works fantastically synergistically with other compounds.

Польза и вред

Это лекарство, как и любой препарат, имеет свои плюсы и минусы.

Характеристика преимуществ Анастрозола при правильном соблюдении дозировки:

• Выводится ненужный объем жидкости, жира из организма, поэтому мышцы становятся рельефными.
• Положительно влияет на жиры крови.
• У мужчины повышается либидо.
• Предупреждает артериальную гипертензию.
• Уменьшено угнетение эстрогеном оси гипофиз-гипоталамус-яички.
• Средство популярно для ПКТ в период восстановления.
• Лекарство хорошо помогает при проведении заместительной гормонотерапии.

Блокаторы ароматазы (Форместан, Провирон) подавляют эстрадиоловый уровень, но эстрадиол нужен организму для нормального функционирования

Поэтому атлету важно не допускать критически низких показателей в крови этого гормона во время курса анаболиков

Если эстрогенов в крови будет мало, то:

• Ухудшится память.
• Будет часто меняться настроение.
• Начнут болеть суставы.
• Начнется депрессия.
• Пропадет либидо.
• Повысится уровень холестерина.
• Кости станут менее прочными, возникнут иные побочные воздействия.

Если злоупотреблять Анастрозолом, то анаболизм полностью остановится.

Что это за препарат и для чего он нужен

Anastrozole является ингибитором ароматазы — фермента, из-за которого происходит превращение тестостерона в эстрадиол.

При использовании анаболических препаратов Anastrazolos минимизирует побочные действия эстрогена.

Анастразолом контролируется уровень этого женского полового гормона, еще Anastrozolum способствует свободному росту тестостерона, а при правильных дозировках средство отлично переносится организмом.

Фармацевтическая компания Zeneca Pharmaceuticals разработала это средство, а в 1995 году его применяли в США. Оно разрабатывалось для женщин с целью лечения операбельной онкологии молочных желез. Раньше длительный период лечение рака груди проводилось Тамоксифеном. Исследования у более 9000 женщин после менопаузы показали высокую эффективность Анастрозола, наблюдался регресс патологии, повышалась выживаемость больных. В 2002 году средство набирает популярность у спортсменов благодаря антиэстрогенному эффекту.

Понижение уровня эстрадиола на курсе стероидов

Организм человека всегда работает так, чтобы баланс не нарушался. Когда в крови появляется избыток мужского полового гормона, организм принимает меры для того, чтобы уровень гормона вернулся к первоначальному значению. Происходит это за счет ароматизации, когда избыток тестостерона превращается в эстрадиол. Довольно часто этот процесс происходит весьма активно и избыток эстрадиола у мужчин принимает серьезные показатели. Причем, данный процесс зависит от некоторых факторов, которые влияют на процесс ароматизации. К ним можно отнести избыток жира в организме, активность фермента ароматазы и другие.

На этапе приема стероидов борьба с повышенным уровнем эстрогена осуществляется с помощью ингибиторов ароматазы. Подобные вещества существенно подавляют механизм ароматизации, что снижает уровень эстрогена у мужчин. К таким препаратам относятся: анастрозол, летрозол, аримидекс, селана и т.д.

Но перед тем, как прибегнуть к приему подобных препаратов желательно определиться с уровнем эстрадиола, что даст возможность впоследствии контролировать процесс снижения его уровня в крови.

Как принимать?

Мужчины, которые испытали повышенную ароматизацию при использовании SAA, или те, кто очень чувствителен к эстрогену, как правило, используют дозу 0,5–3 мг в день. Фактически контроль эстрогена обычно поддерживается в дозе 0,5 мг в день. Женщины обычно достигают идеального вида (включая ноги) в дозе 0,5–1 мг в день.

Блокатор эстрогенов имеет очень короткий период активности, поэтому 0,5 мг часто принимают 2–6 раз в день с равными интервалами. Объединив 10–30 мг Nolvadex с 1 мг Arimidex, можно достичь даже нулевой активности эстрогена во время цикла с SAA. Будучи на цикле SAA, контроль уровня эстрогена становится проблемой. В этом случае дозировку можно начинать с высокой дозы и постепенно уменьшать, до 7–14 дней после окончания цикла.

Возможные побочные эффекты

При несоблюдении рекомендуемой дозы или непереносимости компонентов лекарства проявятся побочные воздействия в виде:

• Ухудшенного самочувствия атлета, апатии к занятиям, ухудшения спортивных параметров.
• Сонливости, быстрой утомляемости.
• Головной боли, головокружения.
• Тревожности, депрессии.
• Анемии, тромбофлебита, тромбоэмболии.
• Нарушенного дыхания, синусита, ринита, бронхита, фарингита.
• Гиперемии кожи, высыпаний, зуда, полиморфной эритемы, злокачественной экссудативной эритемы, ангионевротического отека, кожного васкулита.
• Истончения волос, облысения, гипергидроза.
• Катаракты.
• Тошноты, рвоты, поноса, запора.
• Отсутствия аппетита, спинальных, абдоминальных, грудных болей.
• Избыточного веса, высокого содержания в крови холестерина, кальция, сниженной плотности костей с развитием остеопороза.
• Болезненности, скованности суставов.
• Воспаления печени, гиперактивности щелочной фосфатазы, АСТ, АЛТ.

Фармакологические свойства гормона роста

Как работает на ПКТ гормон роста? Его так называют за то, что у подростков, детей, а также молодых людей с не закрывшимися районами роста в костях он может вызывать выраженное ускорение линейного развития в основном благодаря увеличению длинных трубчатых костей конечностей. Этот элемент оказывает мощное антикатаболическое и анаболическое воздействие, усиливая синтез белка и тормозя его распад, а также способствуя понижению отложений подкожного жира, а кроме того, усилению его сгорания и увеличению в соотношении мышечной массы.

Помимо этого, гормон роста принимает участие в процессах регуляции углеводных обменов: им вызывается выраженное повышение в крови глюкозы и он выступает одним из контринсулярных антагонистов инсулина по воздействию на углеводный обмен.

В медицине описано к тому же его действие на клетки поджелудочной железы, иммуностимулирующая эффективность и усиление поглощения кальция костными тканями. Значительная часть свойств опосредуется инсулиноподобным фактором роста, который вырабатывается под влиянием элементов печени. Этим гормоном стимулируется рост большинства внутренних органов.

Аналоги

В бодибилдинге кроме Анастрозола допустимо применение Летрозола, Эксеместана. Это эффективные средства, но имеют существенно меньшую стоимость. Но недостатки характеризуются сильным подавлением эстрогенных гормонов, действие этих лекарств трудно поддается контролю.

Иные аналоги:

• Аримидекс.
• Анастрэкс.
• Эгистразол.
• Маммозол.

Летрозол или Анастрозол что лучше

Летрозол снижает эстрогенную концентрацию почти полностью.

Средство способствует синтезу тестостерона организмом человека, а также:

• Предотвратит появление угрей, отложения жиров.
• Не допустит гино (гинекомастия).
• Сохранит мышцы после курса «химии».
• Показано сочетать с анаболиками, андрогенами.

В отличии от Анастрозола Летрозол применяют каждый день 1 раз не менее 2,5 мг.

Важно помнить, что перед приемом любого препарата требуется проконсультироваться со спортивным врачом.

Результаты / Results

Результаты антропометрических и лабораторных данных пациентов, участвующих в исследовании, до и после лечения представлены в таблице 2.

Таблица 2. Антропометрические и лабораторные данные обследованных пациентов до и после лечения.Table 2. Anthropometric and laboratory data of the patients examined before and after treatment.

Примечание: ИМТ – индекс массы тела; ГСПГ – глобулин, связывающий половые гормоны; AMS – опросник симптомов старения мужчин; IIEF – опросник для выявления симптомов дефицита тестостерона; *р < 0,05 – различия статистически значимы по сравнению с началом лечения.Note: BMI – body mass index; SHBG – sex hormone binding globulin; AMS – Aging Males Symptoms questionnaire; IIEF – International Index of Erectile Function questionnaire; * p < 0.05 –significant differences compared to the onset of treatment.

Динамика содержания тестостерона, эстрадиола, ГСПГ и инсулина в крови обследованных пациентов до и после лечения представлена на рисунке 1.

Рисунок 1. Значения тестостерона, эстрадиола, глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), и инсулина в крови обследованных пациентов до и после лечения.Примечание: *р < 0,05 – различия статистически значимы по сравнению с началом лечения.

Figure 1. Testosterone, estradiol, sex hormone binding globulin (SHBG), and insulin blood levels in patients examined before and after treatment.Note: *p < 0.05 –significant differences compared to the onset of treatment.

Уровень тестостерона значимо повысился (в 2 раза) только в группе 1 (с 10,62 до 22,2 нмоль/л). В группе 2 концентрация тестостерона тоже выросла, но статистически незначимо (с 9,28 до 11,02 нмоль/л), не достигая физиологической нормы (12,1–33,0 нмоль/л). Также выраженно и статистически значимо различались и значения эстрадиола: в группе 1 содержание эстрадиола уменьшилось в 2,1 раза (с 51,4 до 24,3 пг/мл), достигнув физиологической нормы (12,9–41,2 пг/мл), в отличие от группы 2, где значения эстрадиола снизились несущественно (с 45,1 до 44,4 пг/мл), оставаясь выше диапазона нормальных значений. В группе 1 концентрация ГСПГ несущественно снижалась (с 33,57 до 30,9 нмоль/л), оставаясь в рамках физиологической нормы (11–65 нмоль/л), а в группе 2 установлен значимый рост ГСПГ (с 22,62 до 26,8 нмоль/л). Поскольку эстрадиол имеет большее сродство к ГСПГ, то объяснимо, что его снижение в группе 1 связано с уменьшением содержания эстрадиола, а рост в группе 2 – с несущественным снижением уровня эстрадиола. Уровень инсулина также значимо (в 1,6 раз) уменьшился в группе 1 (с 10,6 до 6,6 мкМЕ/мл). В группе 2 значения инсулина также снижались (с 15,37 до 13,7 мкМЕ/мл), но менее выражено и статистически незначимо, и в пересчете на индекс НОМА-IR оставались в тех значениях, которые свидетельствуют о наличии инсулинорезистентности. Но положительная динамика также важна, и ее нельзя сбрасывать со счетов.

Мы также оценивали динамику биохимических показателей, таких как глюкоза и мочевая кислота. В обеих группах значения глюкозы значимо не менялись, а содержание мочевой кислоты существенно снизилась (табл. 2). На изменение уровня мочевой кислоты прежде всего влияет снижение объема жировой ткани на фоне стандартной терапии метформином и ведение здорового образа жизни, так как рост мочевой кислоты во многом связан с избыточным накоплением жировой ткани, формированием в ней субклинического воспаления, развитием метаболического синдрома, гепатоза и неалькогольной жировой болезни печени . Также показательно как гормоны менялись антропометрические показатели в группе 1: достоверно снизились масса тела, значения ИМТ, ОТ и ОБ: с 97,2 до 92,2 кг, с 30,5 до 29,02 кг/м2, с 99,4 до 95 см, с 106,2 до 101,9 см соответственно. В группе 2 тоже выявили положительные изменения, но они были менее выраженными и недостоверными: масса тела снизилась с 108,1 до 106,1 кг, ИМТ – с 33,3 до 32,9 кг/м2, ОТ – с 105,6 до 104,6 см, ОБ – с 109,5 до 108,9 см (рис. 2).

Рисунок 2. Масса тела (А), окружность талии (В), окружность бедер (С) и индекс массы тела (D) обследованных пациентов до и после лечения.Примечание: *р < 0,05 – различия статистически значимы по сравнению с началом лечения.

Figure 2. Body weight (A), waist circumference (B), hip circumference (C) and body mass index (D) of patients examined before and after treatment.Note: *p < 0.05 –significant differences compared to the onset of treatment.

Ингибиторы ароматазы: антиэстрогены на курсе

Актуальность применения антиэстрогенов на курсе, вместе с андрогенно-анаболическими стероидами, объясняется тем, что при повышении в крови концентрации тестостерона избыток стероида под действием фермента ароматаза превращается в эстрон, а затем — в эстрадиол. Увеличение концентрации эстрадиола в мужском организме чревато развитием негативных последствий, среди которых наиболее неприятными являются:

• Гинекомастия;
• Задержка воды;
• Уменьшение рельефности мускулатуры;
• Уменьшение концентрации ААС в крови;
• Эстрогенное подавление оси гипоталамус-гипофиз-яички.

Для профилактики перечисленных выше негативных эффектов стероидного курса используются антиэстрогены из группы ингибиторов ароматазы. Эти вещества блокируют фермент, который конвертирует тестостерон в эстрадиол. Применение ингибиторов ароматазы значительно уменьшает риск побочных эффектов и усиливает выработку собственного тестостерона за счет уменьшения эстрогенного подавления половой дуги.

К ингибиторам ароматазы относятся следующие препараты из группы антиэстрогенов:

• Летрозол (Летроза, Лорета, Фемара);
• Анастрозол (Эгистразол, Анастразол Каби, Селана);
• Эксеместан.

Решение о приеме ингибиторов ароматазы следует принимать после лабораторной проверки уровня половых гормонов. При использовании коротких эфиров тестостерона и метандростенолона анализ целесообразно делать на десятый день курса. При использовании длинных эфиров (ципионат, энантат) анализ рекомендуется делать на 3-4 неделе курса.

Спортсменам, практикующим фармакологическую поддержку, важно понимать, что далеко не все синтетические стероиды подвергаются действию ароматазы и конвертируются в эстрадиол. В эстрогены превращаются только, так называемые, «ароматизирующиеся» стероиды, к которым относятся метандростенолон и тестостерон (все формы — энантат, ципионат, пропионат). Такие анаболические стероиды, как туринабол, нандролон, станозолол, оксандролон, тренболон, примоболан, мастерон, оксиметолон не ароматизируются

Применение этих анаболиков не приводит к росту уровня эстрадиола в крови, что делает нецелесообразным (и бессмысленным) применение ингибиторов ароматазы на курсе

Такие анаболические стероиды, как туринабол, нандролон, станозолол, оксандролон, тренболон, примоболан, мастерон, оксиметолон не ароматизируются. Применение этих анаболиков не приводит к росту уровня эстрадиола в крови, что делает нецелесообразным (и бессмысленным) применение ингибиторов ароматазы на курсе.

Также следует учитывать, что некоторые анаболические стероиды сами обладают незначительной эстрогенной активностью. К ним относятся оксиметолон, нандролон, тренболон. Нежелательно включить в курс более одного анаболика с эстрогенной активностью. Вместе с этими стероидами целесообразно использовать станозолол (винстрол), который сам обладает антиэстрогенными и антипрогестагенными свойствами.

Testosterone (Injectable)

We find that Testosterone is usually the first steroid a bodybuilder will take due to its mild nature and safety (in terms of side effects).

Despite not being the most ‘powerful’ anabolic steroid, we still see Testosterone producing impressive gains in size and strength.

Testosterone is predominantly administered via intramuscular injection; however, it is also available orally (known as Testosterone Undecanoate).

Bodybuilders generally opt for the injectable form, with it being considerably cheaper and more potent than oral Testosterone.

Testosterone is less anabolic than Dianabol, yet more androgenic. In practice, we see testosterone resulting in slightly less weight gain than Dianabol, but it will build a similar amount of lean muscle tissue. The other main difference is Testosterone has a stronger reaction with the 5α-reductase enzyme, resulting in heightened levels of DHT ().

Testosterone Side Effects

Thus, male pattern baldness, acne vulgaris, and prostate issues are more likely to develop.

Despite Testosterone’s potent anabolic (muscle-building) effects, it can also be taken as a cutting steroid. This is due to Testosterone simultaneously burning fat due to its androgenicity, which causes adipose tissue atrophy.

Androgen receptors are present in fat cells, and thus, when stimulated, lipolysis increases ().

Testosterone is the most cardiovascular-friendly anabolic steroid in our experience, only causing mild increases in cholesterol scores.

A Testosterone-only cycle is often utilized by first-time steroid users, ranging in dosages between 200 and 350mg per week and taken for 8 weeks.

Testosterone Enanthate or Cypionate are preferred injectable esters due to their longer half-lives, meaning users don’t have to inject as regularly as a fast-acting ester (like Propionate or Suspension).

We see Testosterone often stacked with other bulking steroids, such as Trenbolone, Anadrol, and Deca Durabolin. When utilized for cutting purposes, it is commonly taken with Anavar.

Анастрозол

Является одним из самых используемых ИА в практике современного бодибилдинга для подавления эстрогенообусловленных побочных эффектов ввиду приёма АС. Представляет собой селективный ингибитор ароматазы третьего поколения. Данный антиэстроген появился на рынке фармакологии относительно недавно (в середине 90-х годов XX века), для целей лечения рецепторо-положительного диссеминированного рака груди у женщин. 

Является очень эффективным средством для торможения ароматизации (превращения в эстрогены) даже высоких доз АС (таких как все виды тестостеронов, метилтестостерон, и в случае высокой чувствительности к эстрогенам – болденон). Однако обратная сторона блокирования активности эстрогенов это повышение ЛПНП, что не только повышает риск развития атеросклероза ведя к развитию сердечно-сосудистых патологий, но и приводит к повышению плотности клеточных мембран, уменьшая эффективность попадания молекул АС внутрь клетки, так же снижается потенциал набора мышечной массы, так как в присутствии эстрогенов прирост мышечной массы происходит быстрее и больше. 

Данный препарат используется либо в случае проявления первых признаков гинекомастии (тогда принимается 1 мг в сутки до подавления возникших признаков) либо в качестве профилактики возможных эстрогенных побочных эффектов (тогда 500 мкг через день). Приём происходит до еды, запивая необходимым количеством воды, максимальная концентрация достигается в течение 1-2 часов после потребления. 

Ингибиторы ароматазы

Местеролон (Провирон) – это самый что ни на есть андроген. Правда со своими прямыми обязанностями он справляется не слишком эффективно. По крайней мере – использовать его в качестве анаболика, или анткатаболика точно не стоит. Зато он очень неплохо ингибирует (уменьшает) количество эстрадиола. То есть его назначение не допустить избыточного повышения женского полового гормона при использовании того же тестостерона на курсе.

В зависимости от чувствительности конкретного организма и высоты дозировок стероидов, рабочая доза Провирона лежит в диапазоне 25-50 мг в сутки. Больше 50-ти мг принимать не имеет смысла. Если эти дозы не работают тогда нужно обращаться к более мощным лекарствам.

Существует заблуждение по поводу полной безопасности Провирона. Это не так. Являясь производным дигидротестостерона, он может спровоцировать прыщи, выпадение волос на голове и их интенсивный рост на других частях тела, а так же неприятности с простатой. Именно поэтому, не нужно грубить с дозировками. Запомните: Провирон используется на курсе и сразу после него – дабы разобраться с лишним эстрадиолом. НА ПКТ (ПОСЛЕКУРСОВАЯ ТЕРАПИЯ) ЕГО ИСПОЛЬЗОВАТЬ НЕЛЬЗЯ! БУДУЧИ АНДРОГЕНОМ – ОН БУДЕТ СИЛЬНО МЕШАТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЮ СОБСТВЕННОЙ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ.

Анастрозол – ингибитор ароматазы нового поколения. Самый лучший вариант на сегодняшний день. Быстро и эффективно уничтожает лишние молекулы эстрогенов и при соблюдении грамотной дозы отлично переносится организмом. Используем только во время курса для профилактики и сразу после его окончания перед ПКТ.

Дозировка – пол таблетки через день (0,5 мг). Можно просто держать в тумбочке под рукой и при появлении первых гадостей ароматизациии скушать таблетку сразу и ещё по пол таблетки через день до исчезновения нежелательных симптомов. После чего прекратить приём до возникновения новых неприятностей. После курса по пол таблетки через день на срок от недели до двух и только тогда начинаем ПКТ.

Только учтите – стоит переборщить с разумной дозой – и побочные эффекты полезут как из рога изобилия. Обычно это депрессия, бессонница, отсутствие аппетита, боли в области сердца, снижение скорости и качества мышления и ухудшение памяти. А ещё вполне возможны проблемы с либидо, боли в костях и резкое ухудшение соотношения плохого и хорошего холестерина. Всё это связано с чрезмерным снижением эстрадиола в организме. Определённое количество женского гормона необходимо в мужском организме для его нормальной жизнедеятельности. И как только его уровень падает ниже допустимой нормы – мышцы перестают расти, разрушаются костные ткани, страдает сердце и нервная система. А ещё мужик тупеет и теряет интерес к противоположному полу.

Летрозол и Экземестан – это родные братья Анастрозола. Ингибиторы ароматазы. Вот только использование их мужчинами – любителями не допустимо. Их действие настолько мощное, что контролировать его не получится. Приобретая их – вы рискуете заполучить всё то, о чём я написал выше в побочных эффектах анастрозола, причём, в гипертрофированной форме.

Аминоглютетимид (Цитадрен, Ориметен) – с одной стороны мощный антикатаболик, а с другой – ингибитор ароматазы. С появлением анастрозола полностью потерял свою актуальность. Несмотря на мощное действие и высокую эффективность – обладает букетом побочных эффектов. Самый опасный, это резкое уменьшение синтеза прегненолона – предшественника всех стероидных (холестериновых) гормонов. Проще говоря – может спровоцировать проблемы с половой системой и надпочечниками. Оно вам надо?

Тестолактон – новое творение светил фармакологии. Революционное средство – сочетающее в себе стимулирующее по отношению к яичкам действие гонадотропина и мощное ингибирование ароматазы. Может использоваться как во время курса – так и после него перед ПКТ. Одно печалит – стоит как крыло от самолёта. Так что для простого смертного это пока за гранью фантастики.

И самое главное запомните два правила.

Первое – любые ингибиторы ароматазы используются исключительно во время стероидного цикла (с целью профилактики) и сразу после его окончания (дабы избавится от лишнего эстрадиола) перед началом ПКТ. На ПКТ используют ТОЛЬКО блокаторы эстрогенных рецепторов (тамоксифен, кломифен и торимифен).

Второе – если вам недостаточно указанных выше дозировок, значит проблема либо внутри вас (печень или генетические особенности организма), либо (что бывает ГОРАЗДО чаще) вам нужно снижать дозировки ароматизирующихся стероидов. И ещё – если под одним/двумя сосками образовалось уплотнение – справится с ним только тамоксифен. Другие антиэстрогены могут помочь, или не помочь. Это уже индивидуально.

“Нолвадекс”

Нолвадекс – один из широко применяемых медикаментов в бодибилдинге, однако больше в целом он применяется как средство защиты, а не как активный элемент. Большая часть тех, кто знаком с допингом, сравнивает его с анаболическими стероидами, но нолвадекс не принадлежит к данной группе. Применяется теми, кто использует анаболические стероиды, с двумя целями: в период курса во избежание второстепенных результатов, и еще чаще – в период ПКТ (терапии уже после курса анаболических стероидов). В основном “Нолвадекс” хорошо переносится, это касается и мужчин, и девушек, но женщины применяют его в очень маленьких порциях и делают это для его активного, а не защитного результата.

Блокаторы эстрогенных рецепторов

Тамоксифен, кломид и торимифен – это селективные модуляторы эстрогенных рецепторов. На сегодняшний день их нужно использовать ТОЛЬКО на ПКТ. Исключением может быть тамоксифен – для борьбы с УЖЕ образовавшемся уплотнением на курсе. Те, кто продолжает следовать советским стереотипам (использовать их на курсе), делают большую ошибку. Для подтверждения моих слов советую найти побочные эффекты любого из этих трёх веществ и внимательно их изучить. Я не стану их здесь перечислять – уж слишком длинный список. Времена меняются – и оставаться в прошлом это ТУПО!

Отдельно следует сказать про оксиметолон. Он не превращается в эстрадиол, а активирует эстрогенные рецепторы напрямую. То есть в его случае ингибиторы ароматазы бесполезны. Единственный способ бороться с явлениями феминизации при его использовании – это принимать параллельно блокаторы эстрогенных рецепторов (тамоксифен, кломид, торимифен).

Заключение

Следует отметить, что при использовании легко ароматизирующихся стероидов наилучший эффект даст совместное применение препаратов второй группы. Скажем, ежедневный прием 10-30 мг нолвадекса и 25-50 мг провирона практически полностью предохраняют организм от нежелательных скоплений эстрогенов. Однако хотим предупредить: к дозировкам антиэстрогенов следует подходить очень аккуратно, как и к дозировкам любых других препаратов.

Помните, что некоторое количество эстрогена требуется организму для нормальной работы. И полная блокировка эстрогена может повлечь такие побочные эффекты как уменьшение либидо, депрессия и ухудшение настроения. Так что, старайтесь во всем соблюдать меру.